Tiempo siero

👁Tiempo siero

👌 Definición de fluido seroso

10.Pelucchi C, Galeone C, Bosetti C, Talamini R, Montella M, Negri E, y otros. En dos estudios de control de casos italianos, ciclos ovulatorios de por vida y riesgo de cáncer de ovario. Am J Gynecol Obstet. 2007;196:83.e1-7.Product
12.Fleming JS, Beaugie CR, Haviv I, Chenevix-Trench G, Tan OL. Revisando viejas hipótesis: ovulación incesante, inflamación y carcinogénesis ovárica epitelial. Endocrinol de la Célula Mol. 2006;247:4-21.CAS-CASS
15.Havrilesky LJ, Moorman PG, Lowery WJ, Coeytaux RR, Gierisch JM, Urrutia RP, y otros. Prevención principal del cáncer de ovario con píldoras anticonceptivas orales: estudio sistemático y meta-análisis. Ginecología de Obstetricia. 2013;122:139-47.CASS 2013;
17.Modugno F, Ness RB, Allen GO, Schildkraut JM, Davis FG, Goodman MT. Uso de anticonceptivos orales en mujeres con y sin endometriosis, historia reproductiva y riesgo de cáncer de ovario epitelial. Soy J. Obstetra Ginecológica. PubMed 2004;191:733-40.
19.Beral V, Doll R, Hermon C, Peto R, Reeves G. Oral contraceptives and ovarian cancer: collaborative data reanalysis from 45 epidemiological trials, including 23,257 ovarian cancer women and 87,303 controls. Lancet. Lancet. 2008;371:303-14.CASS-2008

🌟 Líquido seroso

Los investigadores llevaron a cabo un estudio clínico y genómico, retrospectivo y multicéntrico de mujeres con LGSC, con casos incluidos en los datos clínicos y genómicos de la plataforma OncoArray. Utilizando el proceso de Kaplan-Meier, se calcularon el PFS y el OS, y se eligieron 47 polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) relacionados y se utilizaron para análisis posteriores.
De los 380 pacientes que participaron en el estudio, el 20,5% estaban en la etapa 1, el 7,9% en la etapa 2, el 61,1% en la etapa 3, el 6,1% en la etapa 4 y el 4,5% en una etapa desconocida. La edad media en el momento del diagnóstico fue de 54 años, y 324 de los pacientes eran conocidos por su raza. El 60% tuvo una citorreducción óptima sin enfermedad residual aparente en los resultados quirúrgicos, el 26,3% tuvo una citorreducción óptima con enfermedad residual, y el 13,8% tuvo una citorreducción subóptima.
El 94,2% de los 191 pacientes con un estado de quimioterapia conocido recibieron quimioterapia primaria. La mediana de seguimiento fue de 60,0 meses, mientras que la mediana de la SG fue de 105,8 meses. Los índices generales de supervivencia a 5 y 10 años fueron de 63.5 y 45.5 por ciento respectivamente.

🌸 Color seroso

Recientemente se han desarrollado firmas de expresión de ARNm que predicen la resistencia al platino[2], la supervivencia sin progresión[3] o la supervivencia global[2],[4],[5]. Aunque estos estudios presentaron útiles primeros signos de cambios moleculares en SeOvCa que podrían ser explotados en nuevos métodos de tratamiento, la mayoría de ellos tenían un tamaño de muestra pequeño, y había una superposición mínima de genes en los perfiles encontrados. Es bien sabido que las firmas derivadas estadísticamente, probablemente debido a la varianza individual, la heterogeneidad[6] o la colinealidad[7], no son intrínsecamente especiales. Sin embargo, tener un tamaño de muestra grande es un prerrequisito para detectar de manera confiable las alteraciones que pueden estar más asociadas con la recurrencia del tumor y la supervivencia general del paciente, dada la variedad y el grado de los cambios en el número de copias en el genoma de SeOvCa. Un metaanálisis que utilizó nueve conjuntos de genes notificados[8] encontró que, entre otras cosas, la respuesta al estrés oxidativo mediada por NRF2, la señalización de TP53 y la señalización de TGF[beta] se correlacionaban con la resistencia a la terapia basada en el platino.

✳ Sanguínea

El carcinoma ovárico seroso de bajo grado (LGSOC) tiene características clínicas distintas del carcinoma ovárico seroso de alto grado (HGSOC), que representa la mayoría de los cánceres epiteliales de ovario. Los estudios anteriores se han concentrado sólo en la enfermedad de alto grado debido a su rareza, sin reconocer las variaciones entre los dos subtipos. El objetivo de esta investigación era examinar la influencia en la supervivencia de los factores de pronóstico clínico identificados para el HGSOC en pacientes con LGSOC. La supervivencia libre de progresión (SFP) disminuyó notablemente en la enfermedad avanzada en relación con la enfermedad temprana, según el nivel de la Federación de Ginecología y Obstetricia (FIGO). En la etapa I, las pacientes en etapa IC tuvieron peor supervivencia, independientemente de la cantidad de ciclos de quimioterapia adyuvante, que las pacientes en etapa IA y IB. Ninguna enfermedad residual grave después de la cirugía citorreductora primaria se asoció significativamente con una SFC más prolongada en comparación con la enfermedad residual grave en el caso de la enfermedad avanzada. La edad, el CA-125 preoperatorio, el período de tiempo entre la cirugía y la quimioterapia y el número de ciclos de quimioterapia adyuvante no se correlacionaron con el pronóstico en el estudio multivariado para la PFS y la supervivencia general (OS). El único factor de pronóstico independiente para la PFS fue la cito reducción completa (HR 2.45, p=0.045). Nuestro análisis reveló que, excepto el estadio FIGO y la citorreducción completa, los factores pronósticos conocidos en el HGSOC no mostraron ningún efecto en la supervivencia en el LGSOC.